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培养箱的使用制度
发布时间:2018-04-19   点击次数:2199次

一、二氧化碳培养箱的操作流程  

1.把减压阀出气压力调到0.06Mpa,大不能超过0.1Mpa。  

2.按Mode键选Set是设定你所需要控制的值,按左右箭头选择设定项,如TEMP是温度设定;OTEMP是超温报警设定;CO2是二氧化碳设定,然后按上下箭头设定新的数值,后按ENTER键确认保存。  

3. 如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。  

4.如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。  

5. 如果不用二氧化碳,请把二氧化碳设定到零点,否则过15分钟后会报警。

6. 培养箱在使用时,室内温度要保持在28℃以下,特别是夏天需要24小时开空调,否则设备会超温报警。  

7. 培氧箱在使用时,需定期检查增湿盘内是否缺水,如果缺水请务必加蒸馏水。

8. 可用70%酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。

9.培养箱如果长期不使用,请切断电源,把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。   

二、培养箱使用注意事项  

1.  从培养箱取放物品前,用酒精清洁双手(或手套),尽量缩短开门时间和减少开门次数。(注: 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱,容易造成污染。)

2. 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放,动作迅速,随手关紧培养箱门。未经允许,禁止翻看、移动他人细胞或样品,如有特殊需要的,请实验室负责人协调。

3.  培养瓶皿放入培养箱前,用酒精消毒表面,并稍等酒精挥发后再放入,以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。  

4.  培养箱内细胞培养的放置需整洁有序,方便查找,同时应尽量提高培养箱的使用效率,负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用,节约资源。

5.  普通培养中的细胞,若非实验特殊需要,每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次,2人以上共用的细胞,可约好时间一起观察。(注:频繁将细胞拿出观察,容易给培养箱造成污染,同时也会影响细胞生长条件的恒定。)  

6. 原代细胞需放置在原代培养培养箱培养,不得放置于其他培养箱,如一段时间内无原代细胞实验,负责人可协调安排培养箱供其他细胞培养使用。

7. 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘,定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况,如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象,应立即通知管理员及其它使用者。

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